一、自由銷(xiāo)售證書(shū)由誰(shuí)申請(qǐng)？

制造商需要由其歐盟授權(quán)代表或英國(guó)授權(quán)代表申請(qǐng)歐盟成員國(guó)或英國(guó)藥監(jiān)局出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)FSC，例如：荷蘭藥監(jiān)局CIBG或英國(guó)藥監(jiān)局MHRA出具的FSC證書(shū)。

荷蘭與英國(guó)是較早發(fā)布該證書(shū)的國(guó)家，其發(fā)布的證書(shū)受認(rèn)可程度較高。

二、自由銷(xiāo)售證書(shū)的申請(qǐng)流程有哪些？

填寫(xiě)客戶(hù)基本信息→簽訂注冊(cè)合同→授權(quán)代表提供注冊(cè)表范本→主管當(dāng)局審核注冊(cè)表→授權(quán)代表提交申請(qǐng)材料至主管當(dāng)局→解決主管當(dāng)局提出的問(wèn)題→獲得自由銷(xiāo)售證書(shū)FSC

三、自由銷(xiāo)售證書(shū)有哪些用途？

1.收貨方海關(guān)清關(guān)：執(zhí)行貿(mào)易保護(hù)的國(guó)家的海關(guān)要求必須出具自由銷(xiāo)售證書(shū)才能夠清關(guān)提貨。

2.進(jìn)口國(guó)注冊(cè)登記：進(jìn)口方在本國(guó)分銷(xiāo)貨物產(chǎn)品時(shí)，出于對(duì)產(chǎn)品安全、質(zhì)量等方面的考慮，要求出具自由銷(xiāo)售證書(shū)，并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量、商務(wù)部門(mén)注冊(cè)登記后才可以在進(jìn)口國(guó)自由銷(xiāo)售該批貨物。

3.產(chǎn)品質(zhì)量合格、產(chǎn)品合法生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明：產(chǎn)品質(zhì)量安全、達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷(xiāo)售等。

4.其它：顧客或進(jìn)口商要求提供。

四、出口哪些國(guó)家\地區(qū)需要出具自由銷(xiāo)售證書(shū)？

相對(duì)集中于南美、中東、非洲、東南亞等。

五、自由銷(xiāo)售證書(shū)是什么？

又名：出口銷(xiāo)售證明書(shū)，英文名稱(chēng)：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或Certificate For Exportation of Medical Products，簡(jiǎn)稱(chēng)：FSC 或 CFS 。

制造商完成歐盟注冊(cè)后，除歐盟以外，還可考慮拓展更大的市場(chǎng)，此時(shí)就輪到本期主角登場(chǎng)：歐盟出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)FSC。