小臺(tái)燈REACH檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)？REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)第67.1條要求，當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時(shí)，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。歐盟對(duì)于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過(guò)程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已歷經(jīng)數(shù)十次更新修訂，官方也一直在評(píng)估增加更多的限制要求。

歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件，主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋了歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA），包括歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威。
 

 
 
根據(jù) REACH 第 33 條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度超過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。