CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區(qū)必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區(qū)國家市場的通行證。

CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度；貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。

音頻設備CE認證引用的協(xié)調標準有:

1、EN 60065: 音頻、視頻和類似電子設備.安全性要求

2、EN 55013: 聲音和電視廣播接收機.無線電干擾特性.限值和測量方法

3、EN 55020: 聲音和電視廣播接收機及相關設備的抗電磁干擾性.極值和測量方法

4、EN : 電磁兼容性(EMC).第3部分:極限值.第2節(jié):諧波電流輻射的極限值(設備輸入電流為16A/相位)

5、EN : 電磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低壓供電系統(tǒng)中電壓波動和閃變的限制(對額定電流小于和等于16A的設備)!

音頻設備CE認證要準備的技術文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產品的名稱、型號等；

2、產品使用說明書；

3、安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；

4、產品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；

9、產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）