歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)》（REACH）是一項旨在確?；瘜W品對人類健康和環(huán)境的安全性的法規(guī)。
實施于2007年6月1日，REACH法規(guī)的影響超越了化學品的生產商，也牽涉到進口商、下游產業(yè)，包括輕工、機電和紡織行業(yè)等。
該法規(guī)要求年產量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品，以及應用于各種產品中的化學物質都需要注冊其基本信息。
對于年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質，還需要進行化學安全評估并完成相應的安全報告。
REACH法規(guī)的主要要求：注冊（Registration）： 超過1噸產量的化學品需要注冊基本信息，而10噸以上的化學品還需要進行化學安全評估和安全報告。
評估（evaluation）： 包括檔案評估和物質評估。
檔案評估要求注冊者提交測試草案，其中涉及年生產量在100噸以上的PBT（持久性、生物累積性、毒性）等物質的優(yōu)先處理。
授權（Authorization）： 針對具有一定危險特性的化學品，如致癌物質、誘導基因突變的物質或對生殖有害的物質，需要進行許可授權。
限制（Restriction）： 如果某種物質的制造、市場投放或使用對人類健康和環(huán)境構成無法充分控制的風險，委員會或成員國可提出限制建議。
REACH涵蓋的產品范圍：REACH法規(guī)涵蓋了歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品，占據(jù)歐盟市場上現(xiàn)存的近1/3的化學物質。
檢測采取漸進的方式，逐漸增加檢測物質的種類，重點關注最危險的或進口量最大的物質。
REACH和SVHC的關系：SVHC（高關注物質）是REACH注冊前的一項高度關注物質的清單，而REACH檢測實際上指的就是SVHC檢測。
SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性等高危害物質，根據(jù)歐盟每年更新的SVHC清單對產品進行檢測。
REACH認證的目的：保護人類健康和環(huán)境。
保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。
增加化學品信息的透明度。
減少對脊椎動物的實驗。
與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。
REACH認證的發(fā)展歷史：REACH是歐盟于2007年6月1日開始實施的化學品監(jiān)管體系。
該法規(guī)的實施歷程經歷了多個階段，從白皮書的公布、咨詢文件的討論到最終形成法規(guī)議案，并于2008年6月1日正式實施。
REACH認證測試收費標準：REACH測試的費用根據(jù)不同的產品和測試要求有所差異。
測試費用一般包括實驗室測試、報告編制等方面的成本，測試周期一般為7-10個工作日。
測試費用的支付通常在送樣時交付。
REACH法規(guī)的實施對化學品生產、貿易和使用安全起到了重要的監(jiān)管作用，推動了化學工業(yè)的革新，促使企業(yè)生產更安全的產品，提高了化學品使用的透明度，符合社會可持續(xù)發(fā)展的方向。
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