MDR注冊分享

為更好服務(wù)新老客戶，我司特推出歐盟醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識(shí)分享會(huì)。

往期回顧

FDA宣布與加拿大衛(wèi)生部聯(lián)合開展eSTAR試點(diǎn)

在印度尼西亞指定經(jīng)銷商， 中國制造商應(yīng)該知道什么

醫(yī)療設(shè)備開發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素醫(yī)療設(shè)備開發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素

檢測試劑盒CE自測證書年審拉開序幕

脈搏血氧計(jì)的準(zhǔn)確性、局限性及OTC的申請要求

瑞士注冊-除CE醫(yī)療器械外，亦接受FDA醫(yī)療器械

FDA De Novo分類請求的申請流程

歐盟CE常用網(wǎng)站入口

埃塞俄比亞醫(yī)療器械認(rèn)證簡介

FDA常用查詢網(wǎng)站入口

加拿大緊缺醫(yī)療器械清單發(fā)布，商機(jī)已現(xiàn)

您的醫(yī)療設(shè)備是一種成熟的技術(shù)（WET）嗎？

蒙古醫(yī)療器械出口合規(guī)簡介