醫(yī)療器械的風險等級通常根據(jù)其設計、使用的潛在危險性和對患者造成的風險程度來劃分。醫(yī)療器械的風險等級通常分為四類，分別是I類、II類a、II類b和III類。

I類： I類醫(yī)療器械的設計和制造要求相對較低，其使用通常不會對患者造成明顯的風險。這類器械通常包括一些基本的醫(yī)療用品，如牙刷、牙線等。在一些國家，I類器械可能無需經(jīng)過審批，但仍需要符合相關(guān)的法規(guī)和標準。

II類a： II類a醫(yī)療器械的設計和制造要求較高，其使用可能對患者造成一些潛在的風險，但這些風險是可以接受和控制的。大多數(shù)常規(guī)的醫(yī)療器械，如一些外科器械和監(jiān)測設備，屬于這一類。

II類b： II類b醫(yī)療器械的使用可能對患者造成較大的風險，但仍然可以通過嚴格的設計和制造控制來控制這些風險。這類器械可能包括一些需要專業(yè)操作或?qū)颊哂懈蟾深A性的設備，如一些手術(shù)導板。

III類： III類醫(yī)療器械是風險最高的一類，其使用可能對患者構(gòu)成嚴重的風險，甚至可能威脅生命。這類器械通常包括一些植入式醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工心臟瓣膜等。它們需要經(jīng)過更為嚴格的審查和監(jiān)管。

在增材制造骨科手術(shù)導板的情況下，具體的風險等級將取決于產(chǎn)品的設計、用途和對患者的潛在影響。通常，骨科手術(shù)導板可能屬于II類b醫(yī)療器械，因為它們可能需要進行植入手術(shù)，對患者有一定的干預性。具體的風險等級需要根據(jù)每個具體產(chǎn)品的設計和用途來確定。在進行產(chǎn)品開發(fā)和市場準入時，制造商需要仔細遵循相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)和標準，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。